藥物毒性問題是判斷藥物安全性的主要因素之一，藥物安全及有效性是決定藥物能否研發(fā)成功的關(guān)鍵。在新藥研發(fā)的整個(gè)流程中采用合適的藥物毒理學(xué)研究，將會大大提高創(chuàng)新藥研發(fā)的成功率。
為幫助生物醫(yī)藥企業(yè)深入了解毒理學(xué)研究，譜尼生物醫(yī)藥特舉辦本次直播。公司資深毒理學(xué)專家將以寡核苷酸藥物為例，為大家詳細(xì)闡述藥物遺傳毒性評價(jià)的策略與應(yīng)用。歡迎廣大觀眾朋友踴躍報(bào)名參與！
譜尼生物醫(yī)藥致力于成為全球藥物開發(fā)一站式服務(wù)平臺，打造集藥物設(shè)計(jì)、藥物合成、工藝開發(fā)、藥物生產(chǎn)、藥物活性篩選、制劑研究、藥效學(xué)評價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)評價(jià)、毒理學(xué)評價(jià)以及新藥注冊為一體的綜合技術(shù)平臺，為醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)及檢測提供專業(yè)優(yōu)質(zhì)的一站式服務(wù)。
公司在北京和上海兩地?fù)碛写笠?guī)模的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施，其中上海動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室設(shè)施面積達(dá)二萬八千平米，達(dá)到生物二級建設(shè)要求，實(shí)驗(yàn)室可開展藥效、藥代和毒理安全性評價(jià)試驗(yàn)，可以開展大鼠、小鼠、兔子、豚鼠、小型豬、比格犬和食蟹猴等多達(dá)7個(gè)種屬的動(dòng)物試驗(yàn)，并且能夠進(jìn)行靜脈注射、靜脈輸注、吸入、灌胃、肌肉、皮下等多達(dá)13種給藥方式。飼養(yǎng)間配備了高精密度的溫濕度和壓差監(jiān)測系統(tǒng)，根據(jù)動(dòng)物的需求將溫濕度控制在一定范圍內(nèi)，確保動(dòng)物在舒適的環(huán)境中生存，符合國際AAALAC組織的要求。
